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Vizcaya: médicos y farmacéuticos urgen regular la bioapariencia

Representantes de los colegios de farmacéuticos y médicos de Vizcaya coincidieron la pasada semana en solicitar a las autoridades sanitarias estatales una regulación efectiva de la normativa sobre bioapariencia para evitar "los problemas que está presentando entre los pacientes el uso de genéricos".

Marcelo Curto Bilbao 10/03/2008

Elena Castiella, secretaria del COF de Vizcaya, indicó que la falta de bioapariencia está provocando problemas que comprometen la seguridad de los pacientes en el uso de las especialidades farmacéuticas genéricas, lo que supone un problema para el impulso de este tipo de fármacos entre la población.

De la misma manera, Ander Larrazábal, vicepresidente del Colegio Oficial de Médicos de Vizcaya, recriminó a la Administración el que no se haya tenido en cuenta suficientemente la voz de los colegios de médicos en la redacción de la normativa sobre prescripción por principio activo. "Problemas como el de la bioapariencia podrían haberse evitado si se hubiera contado con los médicos a la hora de elaborar la normativa", afirmó.

También puso de manifiesto "ciertas dudas" que desde su punto de vista plantea la prescripción por principio activo, "ya que deja en manos del farmacéutico decisiones que tienen que ver con la salud de los pacientes que trata el médico", y señaló que "la equivalencia farmacéutica no implica necesariamente bioequivalencia, ni mucho menos biodisponibilidad".

Castiella manifestó la necesidad, por parte de las farmacias, de que la Administración facilite la labor de separación de las recetas en la facturación, "ya que se han creado seis contingentes distintos" con la nueva regulación que se aplica en el País Vasco.

Tras poner de relieve las ventajas que el nuevo acuerdo DOE (denominación oficial española) ha traído a la sanidad vasca, la secretaria del COF de Vizcaya aludió a los problemas existentes con la ausencia de precio en algunos envases y la conveniencia de respetar los periodos de adaptación de los nuevos precios, ya que en el año anterior a la última orden de precios de referencia no fueron contemplados y "supusieron un problema importante para farmacias y distribuidoras".

Más recetas por doe
También participó en la jornada Paloma Acevedo, inspectora de Farmacia de Vizcaya, quien dio datos sobre los cuatro primeros meses de aplicación del acuerdo entre el departamento de Sanidad del Gobierno vasco y las farmacias de esta comunidad en lo concerniente a la prescripción por DOE. Así, el número de envases vendidos en septiembre del año pasado en el País Vasco fue de 262.271, alcanzando esta misma magnitud en diciembre de 2007 los 357.181 envases.

En cuanto al porcentaje sobre el total de las prescripciones realizadas, los valores para los cuatro últimos meses de 2007 quedan de la siguiente manera: 8,72 por ciento en septiembre; 10,2 por ciento en octubre; 10,56 por ciento en noviembre, y 11,03 por ciento en diciembre.

Antonio Quintana, catedrático de Farmacología de la Universidad del País Vasco, señaló la importancia de los estudios de bioequivalencia, ya que "no sólo son empleados en el desarrollo de medicamentos genéricos", sino que en el 59 por ciento de las formulaciones de los productos de marcas comercializadas con distintas formulaciones ha demostrado su eficacia terapéutica a través de estudios de bioequivalencia.